乙型肝炎球菌疫苗MenQuadfi获得欧盟批准

哮喘奈瑟氏菌是导致细菌性哮喘和脓毒症的主要原因。最常愈演愈烈在非洲纳米比亚南岸东部的“哮喘丘陵地区”。侵入性哮喘链球菌病有很高的致死率（>50%，如果未经处理过程）并且许多幸存借助于现了暂时性的中风。在 12 种标记借助于的哮喘奈瑟氏菌中，A、B、C、X、W 和 Y 是导致疾病的主要原因。

近日，法国生物科技公司赛诺菲（Sanofi）的哮喘链球菌（MenACWY）药物MenQuadfi已赢得欧盟（EC）的同意。MenQuadfi可以主动免疫12个月以上的群体，以抵抗由哮喘奈瑟氏链球菌A、C、W和Y病毒性导致的波及性哮喘链球菌病。

该同意是基于赛诺菲MenQuadfi国际流行病学开发计划的结果，该开发计划包括七个II期和III期研究。赛诺菲的药物与所有其他上市的药物进行了相对，显然MenQuadfi带有更佳的安全性，并在整个研究中始终对所有四个病毒性产生了高免疫转发。

赛诺菲海因负责人Thomas Triomphe说：“哮喘链球菌病可以在短短的一天之内夺去肉体，并使幸存患有严重的暂时性残疾。在欧洲，2018年有3,000例波及性哮喘链球菌病病例，其中一半是由C、W和Y病毒性导致的”。

原始引自：

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